Ambasadori
85 ambasadori
Galina Manole
Sunt ambasador Youth CommUNITY și susțin TINERII, căci cred în puterea lui ”ÎMPREUNĂ reușim”! Noi, tinerii, putem aduce plus valoare prin IMPLICARE, putem să facem cele mai bune proiecte pentru comunitate. Avem idei, avem energie și căutăm resursele necesare pentru a pune în aplicare fiecare idee îndrăzneață. Potențialul unui tânăr este imens, dar imaginați-vă ce pot face comunitățile de tineri care pornesc proiecte aici și acum? #foryouthcommunityforYOU
Roxana Trifa
De 4 ani ani de când coordonez programul Fondul de burse, am înțeles cât de importantă este educația copiilor defavorizați. Prin sprijinul pe care îl orferim celor 45 de copii beneficiari din program, aceștia își continuă studiile, schimbându-și perspectiva asupra viitorul care îi așteaptă în față.
Cezar Kovacs
Pentru a sprijini comunitatea de tineri orădeni, aidoma celor bihoreni, în dezvoltarea lor socială precum și motivarea de a aduce un plus valoare în comunitatea din care fac parte.
Simona Kadas
Susțin aceasta cauza pentru ca copiii cu sindromul down sunt niște copii minunați și speciali de la care avem de învățat multe lucruri. Sunt niște copii cu suflet curat și multă daruire.
Cosmina Gal
Extinderea aplicației BlooDoChallenge reprezintă un pas mare atât în procesul de conștientizare a importanței donării de sânge cât și în inițiativa de a crește numărul donatorilor la nivel național și de a creea o comunitate fidelă donării de sânge.
Raluca Dan
Pentru a fi mai buni, avem nevoie mereu de o perspectiva speciala si o viziune deschisa . ,,Impreuna putem face lucruri minunate!"
Andrei Bulearca
0 Lei / 500 Lei
susțin proiectul
Yuppi Camp- Un weekend pentru copiii bolnavi cronic și familiile lor!
Susținători
0
Anul acesta am participat la prima tabără Yuppi Camp și a fost o experiență incredibilă și ne uitat. Îmi doresc ca toți copiii bolnavi cronic care au aplicat să poată participa împreună cu familiile lor în această experiență!
.png)
Diaconu Luiza
Orice copil merita o viata normala si Miruna este o fetita minunata de numai 4 anisori ce lupta cu toate puterile ei, ale familiei restranse si ale familiei largite (cea de pe facebook) sa adune suma necesara tratamentului ce i-ar oferi sansa de a avea o viata normala (2.100.000 $, din care s-au strans pana acum aproape 600.000$).
Ana Acojocaritei
Am cunoscut o super fetita luptatoare,care s.a facut "iubibila" imediat si merita sa aiba sansa de a ajunge la tratament!!
Stavarache Iuliana
Consider că un caz ca al Mirunei e o ocazia pe care Dumnezeu ne-o oferă pentru a face o faptă creștinească. Sa ajuți nu e o mândrie,ci un privilegiu.
Lazuran Denisa
Susținerea sănătății,un principiu a copiilor, ei fiind mult mai neputincioși decat noi in asemenea cazuri
Georgiana Radu
Miruna SMA1 are nevoie de 2.1 milioane de dolari pentru cel mai scump tratament din lume, Zolgensma, singurul care poate sa opreasca din evolutie boala care ii distruge intregul corp in fiecare zi: amiotrofia spinala musculara. Pana acum s-au strans aprox 600.000 dolari, iar prin Swimathon Miruna are o sansa minunata de a se apropia si mai mult de tratament.
Linda Cuban
De ce sustin acest proiect? Pentru ca sterilizarea este singura solutie umana, pe termen lung, pentru a impiedica cresterea continua a numarului pisicilor comunitare. Pentru ca si pisicile strazii merita o viata lipsita de suferinta. Pentru ca sunt fiinte extraordinare, capabile sa simta bucurie, tristete, durere, recunostinta, foame si sete - ca si noi. Pentru ca nu au nicio vina. Pentru ca sunt constienta ca, oricat de multe am salva, fara campanii de sterilizare anuale si stoparea abandonului, toata munca noastra si a iubitorilor de animale este in zadar. Si, nu in ultimul rand, pentru ca viata fara suferinta este frumoasa, indiferent ca vorbim de un om sau de o pisicia. Va multumim, in numele pisicilor, pentru sprijin!
Tatarenco Nicoleta
Tinerii sunt viitorul societăţii. Importanța dezvoltării lor personale și profesionale este indubitabilă. Centrul pentru Dezvoltare Oradea este șansa tinerilor de a ieși din zona de confort și a demonstra că sintagma "schimbarea începe de la tine" nu e un clișeu. Viitorul de mâine se construiește azi.
Elena Oancea
Îmi doresc din tot sufletul ca Miruna sa ajungă cât mai repede posibil sa facă tratamentul și sa se bucure de copilarie!
Anca Deac
Susțin din toată inima această cauză dragă sufletului meu întrucât animăluțele, și aici vorbim despre pisici, au nevoie de hrană, adăpost și îngrijiri medicale. Nu le vreau pe stradă și militez pentru sterilizarea lor astfel încât populația de pisici să scadă drastic în următorii ani. Acolo unde autoritățile refuză sau eșuează în a rezolva o problemă a comunității, e de datoria noastră să nu rămânem indiferenți și să acționăm prin forțe proprii! E momentul să intrăm în rând cu lumea civilizată și să acordăm respectul și ajutorul cuvenit celor care de ani de zile se luptă să adune pisicile de pe străzi. Vă rog să vă alăturați demersului meu de a strânge banii atât de necesari pentru sterilizarea/castrarea unui număr deloc de neglijat de pisici și motani, dar și pentru susținerea adăpostului Asociației Prietenii Pisicilor! Vă mulțumesc pentru că ați ales să fiți vocea necuvântătoarelor!
Bejan Cristina
Prințesa mea, Miruna, suferă de Amiotrofie musculară spinală și luptăm să strângem 2.1 milioane de dolari pentru tratamentul genetic Zolgensma. Până în prezent am reușit să adunăm aprox 600.000 dolari. Miruna a avut simptome ale bolii încă de la naștere. După mai multe controale neurologice, unul dintre medici a ridicat suspiciunea de SMA (amiotrofie spinală musculară), confirmat mai târziu prin testarea genetică. Amiotrofia Musculară Spinală este o boală genetică rară care te lasă fără puteri: mușchii sunt tot mai slăbiți până nu te mai poți mișca deloc. Terapia genică Zolgensma, prin care se înlocuiește gena defectă cu o copie funcțională, costă 2.1 milioane dolari și este considerat cel mai scump medicament din lume. Costul este uriaș, însă existența acestui tratament este ca o rază de lumină! După tratament mușchii nu se mai degradează iar boala se oprește din evoluție. Sper din tot sufletul meu de mamă să îi pot oferi tratamentul, iar Miruna să se numere printre copiii care își redobândesc puterile, să se bucure de copilărie. Cu ajutorul vostru, al tuturor celor care veniți alături de noi, vom reuși! Orice donație cât de mică ne apropie de tratament.
Doca Renata
Prințesa mea, Miruna, suferă de Amiotrofie musculară spinală și luptăm să strângem 2.1 milioane de dolari pentru tratamentul genetic Zolgensma. Până în prezent am reușit să adunăm aprox 600.000 dolari. Miruna a avut simptome ale bolii încă de la naștere. După mai multe controale neurologice, unul dintre medici a ridicat suspiciunea de SMA (amiotrofie spinală musculară), confirmat mai târziu prin testarea genetică. Amiotrofia Musculară Spinală este o boală genetică rară care te lasă fără puteri: mușchii sunt tot mai slăbiți până nu te mai poți mișca deloc. Terapia genică Zolgensma, prin care se înlocuiește gena defectă cu o copie funcțională, costă 2.1 milioane dolari și este considerat cel mai scump medicament din lume. Costul este uriaș, însă existența acestui tratament este ca o rază de lumină! După tratament mușchii nu se mai degradează iar boala se oprește din evoluție. Sper din tot sufletul meu de mamă să îi pot oferi tratamentul, iar Miruna să se numere printre copiii care își redobândesc puterile, să se bucure de copilărie. Cu ajutorul vostru, al tuturor celor care veniți alături de noi, vom reuși! Orice donație cât de mică ne apropie de tratament.
Dolores Mihaela
Fiecare ființă merită să fie iubită și apreciată și in special acești copii minunați care au o puritate extraordinară au nevoie de noi spre a nu se simți singuri. Dăruindu-le iubire și confortul care l-ar fi primit cu siguranță dacă ar fi trăit în familia naturală. Îndrăzniți oameni frumoși și să le întindem sprijinul de care au nevoie. Vă mulțumesc ❤❤❤
Andrei Ciocan
Implicarea mea în acest proiect se datorează unor convingeri și experiențe proprii. Interacțiunea dintre un cal și un copil este deosebită. Fiecare copil are un mod particular de a-și exprima emoțiile și trăirile dar pe chipul tuturor am văzut bucurie și entuziasm. Clipele petrecute în prezența calului sunt trăite intens, putând fi considerate oportunități de detașare de lumea virtualului care azi este omniprezentă.
Barbu Vasilica
Pentru ca o iubesc pe Miruna si vreau sa isi bucure părinții si pe noi, până la adânci bătrâneți.
Molnar Dora
O susțin pe micuța Miruna în lupta contra timpului și a bolii crunte SMA1. Îmi doresc din tot sufletul meu să o văd alergând după o minge alături de alți copii de vârsta ei. Sunt convinsă ca prin unire îi putem dărui o șansă la o copilărie normală. Orice sumă mică donată contează pentru prințesa Miruna.
Dana Mierluț
Cred în tineri și în importanța dezvoltării lor personale și profesionale. Centrul pentru Dezvoltare Oradea este șansa lor de a ieși din zona de confort și a arăta că sintagma "tu ești schimbarea" nu e un clișeu. Viitorul de mâine se construiește azi!
Marieta Murg
Miruna merita o sansa de a opri boala SMA din evolutie. Zolgensma este singurul tratament genetic care opreste boala din evolutie si permite corpului sa recupereze din puteri. Am vazut recuperari impresionante in urma administrarii acestui tratament si cred ca Miruna merita sansa de a beneficia de acest tratament. Niciun cost nu e prea mare pentru un copil, iar impreuna vom putea sa o trimitem pe Miruna la tratament.
Pop Cristian
Eu sunt Cristian, antreprenor, consultant, consilier, Life Coach, soț și tată. Am ales să sprijin acest proiect din mai multe motive. În primul rand pentru că cunosc asociația Dedalis. Oameni care fac parte din acest grup sunt minunați. Iar pentru o comunitate în care trăiesc copii cu probleme de sănătate este un real suport. Acești copii au nevoie de noi, de fiecare, sa ne implicam, pentru că din păcate sistemul din Romania are de suferit. Am găsit la Detalis mai mult decât implicare. Am găsit dragoste și pasiune. Am găsit optimism și profesionalism in egală măsură. Câțiva ponei simpatici care bucura in fiecare zi copilași din zona. Și ce e mai frumos și mai terapeutic decat sa mângâi o ființă atât de blândă. Căluți care ofera energie fizica, suport emoțional și psihic. Aceasta este intenția Dedalis. Un căluț mai măricel, gata să-i plimbe și pe cei mai voinici. Fii alături de noi și ajută-ne. Astfel să putem la rândul nostru să primim cât mai mulți copii cu nevoi speciale.
Florin Rojan
BlooDoChalenge este mult mai.mult decât o simpla aplicație. Este un instrument prin care, pe lângă ca arătăm ca ne pasa de viata celor care au mare nevoie de sânge, pe lângă faptul ca este mult mai ușoară programarea pentru donare este și un instrument prin care se pot obține reduceri vouchere la diferite achiziții.
Paula Gal
Susținerea extinderii la nivel național a platformei BlooDoChallenge, destinată donării de sânge, pentru ca beneficiile acesteia să poată ajunge la cât mai multe centre de transfuzie sanguină și donatori.
Alexandru Oancea
În România, anual, mai puțin de 2% din populație donează sânge, de aproape 4 ori mai puțin decât media europeană. Prin acest proiect aducem împreună comunitățile locale, donatorii de sânge și centrele de transfuzie sanguină să contribuie la conștientizarea importanței actului donării și la construirea unei societăți sănătoase, bazată pe altruism, empatie și respect.
Albu Florina
Am sustinut proiecte Down Oradea si la editiile precedente in calitate de ambasador. M-am bucurat alturi de colegii din cadrul asociatiei de proiectele derulate prin Swimathon si traiesc o mare bucurie stiind ca am si eu o mica contributie. IMPREUNA PUTEM FACE LUCRURI MINUNATE!
Spune și altora despre acest eveniment
